"Стоячие симптомы" при болезни Пика:
больше выражены при парализоподобном дебюте
возникают при преобладании атрофии височных долей
при них наблюдается сочетание стереотипий речи и моторики

 Акалькулия при болезни Альцгеймера включает нарушение:
ничего из перечисленного

 Альцгеймеровская форма сенильной деменции имеет также обозначения:
болезнь Гейера-Гаккебуша-Геймановича
псевдоальцгеймеровская болезнь
старческое слабоумие с возбуждением и очаговыми расстройствами

 Апраксия при болезни Альцгеймера проходит стадии:
амнестической апраксии
утраты способности к законченным движениям
утраты способности к привычным профессиональным или домашним делам

 Атрофические процессы головного мозга характеризуются:
атрофизирующим характером мозгового процесса
корковыми очаговыми расстройствами
формированием тотального слабоумия

 Атрофические процессы могут длиться:
свыше 20 лет, и принимать галопирующий характер

 Болезнь Альцгеймера отличается от альцгеймероподобных случаев (болезни Гейера-Гаккебуша-Геймановича) сосудистой природы:
малозаметным началом
непрерывно прогредиентным характером течения
отсутствием проявлений психической сосудистой патологии

 Болезнь Альцгеймера характеризуется всем перечисленным, кроме
не приводит к тотальному слабоумию

 Болезнь Альцгеймера характеризуется:
малой зависимостью от интеркуррентных заболеваний
особо эндогенным характером атрофического процесса
устойчивостью стереотипа развития

 Болезнь Пика дифференцируют со всеми перечисленными заболеваниями, кроме
старческого слабоумия

 Болезнь Пика следует дифференцировать:
с болезнью Альцгеймера
с прогрессивным параличом
с шизофренией

 Болезнь Пика характеризуется атрофией:
височных долей
лобных долей
теменных долей

 Больные со старческим слабоумием и старческими психозами:
невменяемы
недееспособны
ограниченно дееспособны

 Бредовые психозы при болезни Альцгеймера протекают в виде
малосистематизированных с фабулой ревности и ущерба

 В гражданском процессе судебно-психиатрическая оценка зависит:
от наличия и степени выраженности атрофических проявлений
от наличия или отсутствия психических возрастных изменений
от наличия или отсутствия психотических расстройств

 В группе атрофических процессов головного мозга нозологически самостоятельными являются:
болезнь Альцгеймера
старческое слабоумие

 В исходных стадиях болезни Альцгеймера (стадия маразма) в отличие от старческого слабоумия наблюдается:
апрактическая обездвиженность или моторная растерянность
кахексия (при булимии)
оральные и хватательные автоматизмы

 В качестве преморбидных особенностей у больных хореей Гентингтона наблюдаются:
истерические черты
черты возбудимости
шизоидные особенности

 В начальной стадии болезни Альцгеймера могут быть:
бредовые психозы
психогенно окрашенные депрессии
психопатоподобные расстройства

 В начальной стадии сенильной деменции наблюдается:
расторможение низших влечений
сужение круга интересов
упрямство и ригидность

 В отличие от других атрофических заболеваний при хорее Гентингтона:
наибольшее число психотических проявлений
нет единого стереотипа развития
преобладает медленный темп прогредиентности

 В отличие от сенильной деменции при болезни Альцгеймера:
более быстрый темп распада памяти
значителен удельный вес апрактических проявлений
не бывает "старческого делирия"

 В психопатоподобной стадии сенильной деменции имеет место все перечисленное, кроме:
тотальной деменции с признаками прогрессирующей амнезии

 В развернутой стадии болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме:
развернутых психотических проявлений

 В развернутой стадии старческого слабоумия наблюдается все перечисленное, крое:
сохранности адаптации

 В развернутой стадии старческого слабоумия наблюдается дезориентировка:
в пространстве
в собственной личности
во времени

 В развернутой стадии старческого слабоумия отмечается все перечисленное, кроме:
массивных очаговых расстройств

 В растянутой начальной стадии болезни Альцгеймера наблюдается:
ничего из перечисленного

 В течение болезни Альцгеймера различают:
в старческом возрасте
варианты с началом в пресенильном возрасте
до возраста пресениума

 Возможность развития психозов при сенильной деменции зависит:
от наследственного отягощения
от преморбидного склада личности
от темпа деменции

 Гиперкинезы при хорее Гентингтона возникают:
на любых стадиях болезни

 Депрессии при болезни Альцгеймера наблюдаются:
в начальной стадии

 Дифференциально-диагностические различия старческого слабоумия с болезнью Пика включают следующее:
более выражены очаговые расстройства при болезни Пика
при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики
часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика

 Для болезни Альцгеймера характерно все перечисленное, кроме
выраженных конфабуляций

 Для болезни Альцгеймера характерно:
выраженное постоянство стереотипа развития
значительное преобладание женщин
средняя продолжительность 8-9 лет

 Для болезни Пика характерно:
быстрое исчезновение критики
раннее поражение высших форм интеллекта
сравнительно меньше страдают "инструментальные функции" интеллекта

 Для хронической пресбиофрении (конфабуляторной формы) сенильной деменции характерно:
обилие конфабуляций
повышенное настроение с оттенком эйфории
сдвиг ситуации в прошлое с возможностью развития лжеделирия Жислина

 Из очаговых расстройств при болезни Альцгеймера обязательными являются:
агнозия
апраксия
афазия

 Истинная сенильная спутанность в литературе обозначается как:
острая пресбиофрения
старческий делирий
старческое слабоумие со спутанностью

 Исходное состояние (стадия маразма):
наблюдается глобарная деменция
наблюдаются паркинсоноподобные расстройства
сходно с болезнью Альцгеймера
тотальный распад речи

 К абортивным вариантам хореи Гентингтона относятся:
Вильсоноподобный вариант
формы с преобладанием гиперкинезов и мало выраженными психическими изменениями
формы с преобладанием психических расстройств и рудиментарными гиперкинезами

 К типам деменции при хорее Гентингтона относятся:
хореатический тип деменции с явлениями олигофрении

 Классификации атрофических процессов включают:
в зависимости от локализации атрофий
возрастной принцип
нозологический принцип

 Конфабуляции при сенильной деменции бывают:
им свойственен кинетический характер
конфабуляциями воображения
мнемоническими

 Личностные изменения в начальной стадии хореи Гентингтона характеризуются всем перечисленным, кроме
появления эйфории с безразличием

 Моторная афазия при болезни Альцгеймера развивается в последовательности:
1) логоклоническое заикание
2) насильственные логоклонические интерации
3) насильственное говорение с монотонным повторением осколков слов


 На исходных стадиях атрофических процессов лечение сводится:
к общему уходу
к организации питания
к симптоматической терапии

 На начальной стадии хореи Гентингтона наблюдаются следующие варианты:
с преобладанием аффективных расстройств
с преобладанием гиперкинезов
с преобладанием деменции

 На начальных стадиях атрофических процессов больные могут быть:
нетрудоспособными
нетрудоспособными с необходимостью постороннего ухода
ограниченно трудоспособными

 На поздних стадиях болезни Альцгеймера развивается:
акустическая пространственная агнозия
расстройство оптического внимания
утрата оценки реальных свойств предметов

 На поздних этапах болезни Альцгеймера апраксия характеризуется:
апраксией лицевой мускулатуры
апраксией приседания
исчезновением индивидуальных особенностей моторики

 На поздних этапах развития сензорной афазии при болезни Альцгеймера наблюдается:
тотальная сензорная афазия

 На развернутой и исходной стадиях атрофических процессов трудоспособность больных:
ограничена
стойко утрачена
стойко утрачена с необходимостью постороннего ухода

 Нарушение письменной речи при болезни Пика выражено в виде:
ничего из перечисленного

 Нарушения критики при болезни Пика возникают:
на инициальном этапе

 Начальная стадия болезни Альцгеймера протекает:
с начальными дисмнестическими проявлениями
с психопатоподобными расстройствами
с угрюмо-сниженным настроением

 Начальные проявления болезни Пика:
зависят от преимущественной локализации атрофии
при поражении полюса лобных долей преобладает аспонтанность
при преобладании начальной атрофии в базальной коре развивается псевдопаралитический синдром

 Начальные психические расстройства при атрофических заболеваниях лечатся:
малыми антидепрессантами
малыми нейролептиками
транквилизаторами

 Необходимость дифференцировать болезнь Пика с болезнью Альцгеймера возникает в случаях:
на исходных стадиях
пикоподобного варианта болезни Альцгеймера
при дебюте болезни Пика амнестическими расстройствами
при сохранении речевой активности

 Необходимость дифференцировать болезнь Пика с шизофренией обусловлена:
развитием эмоциональной тупости
эхолалией
явлением аспонтанности

 Обязательными при болезни Альцгеймера являются следующие очаговые расстройства:
агнозия
апраксия
все виды афазий

 Опасность развития старческой спутанности связана:
с вероятным ускорением темпа атрофического процесса по миновании спутанности
с возможностью гибели больного от интеркуррентного заболевания
с осложнением атрофического процесса интеркуррентным заболеванием

 Острая пресбиофрения (старческая спутанность) протекает:
с возможным резким ухудшением соматического состояния
с выраженным возбуждением
с делириозно-аментивным помрачением сознания

 Очаговые расстройства при болезни Альцгеймера характеризуются всем перечисленным, исключая
не являются обязательным проявлением

 Последовательность нарушения математических действий при постепенном развитии акалькулии такова:
1) нарушение вычитания
2) нарушение умножения
3) нарушение деления


 Последовательность развития явлений акалькулии при болезни Альцгеймера такова:
1) нарушение прикладного счета
2) нарушение чистого счета
3) утрата понимания смысла знаков

 При атрофических процессах головного мозга характерно:
во всех случаях грубо страдают инструментальные функции интеллекта
медленное начало заболевания с неуклонным прогредиентным характером течения
обязательный летальный исход от основного заболевания
острое начало заболевания

 При благоприятно текущих атрофических процессах возможно:
в зависимости от особенностей случая и профессии сохранение на прежнем месте работы с прежним кругом обязанностей
перевод на менее квалифицированную работу
сохранение на прежнем месте работы с ограничением круга обязанностей

 При болезни Альцгеймера акалькулия развивается в такой последовательности:
1) нарушение чистого (абстрактного) счета
2) нарушение прикладного счета
3) утрата возможности производить математические действия


 При болезни Альцгеймера на поздних этапах развития моторная афазия выражена в виде следующих проявлений, кроме
стоячих речевых оборотов

 При болезни Альцгеймера наблюдаются депрессии:
угрюмые и психогенно окрашенные

 При болезни Альцгеймера обязательно:
аграфия
акалькулия
алексия

 При болезни Альцгеймера:
все перечисленное неверно

 При болезни Пика могут развиваться следующие виды нарушений речи:
оскуднение речи с нежеланием говорить
оскуднение речи со стоячими речевыми оборотами
стоячие речевые обороты

 При болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
логоклонии

 При болезни Пика наблюдаются:
нелепая эйфория

 При лечении психических расстройств в группе мозговых атрофий применяется все перечисленное, кроме
ЭСТ

 При медленно текущих атрофических процессах меры реабилитации могут заключаться:
в организации ухода за собой
в помощи родным в домашнем хозяйстве
в приспособлении к посильному труду

 При простой форме старческого слабоумия наблюдается:
глобарное слабоумие
отдельные очаговые корковые расстройства
постепенное развитие маразма и смерть

 При псевдопаралитическом варианте болезни Пика наблюдается все перечисленное, кроме
сохранности критики

 При старческом слабоумии в отличие от болезни Альцгеймера:
все перечисленное неверно

 При хорее Гентингтона возрастной фактор:
при начале в молодом возрасте значительно выражены психопатоподобные расстройства
при начале в позднем возрасте можно ожидать возрастную окраску фабулы бредовых переживаний и аффективных расстройств
привносит особенности проявлений, определяемых возрастом начала

 При хорее Гентингтона:
атрофия редко приводит к летальному исходу
нет единого стереотипа развития
частыми являются психотические расстройства

 Признаками группы атрофических процессов головного мозга являются:
незаметное начало заболевания
неуклонно прогредиентное течение
формирование тотального слабоумия

 Принятые в литературе обозначения конфабуляторной формы сенильной деменции включают все перечисленное, кроме
острой пресбиофрении

 Псевдопаралитический вариант болезни Пика наблюдается:
при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе

 Психозы при болезни Пика:
возникают реже, чем при других атрофиях
на поздних этапах бредовые психозы превращаются в неактуальные стоячие обороты
на ранних этапах в виде неразвернутых паранойяльных синдромов
острые психозы редки

 Психозы при хорее Гентингтона протекают в форме:
галлюцинаторно-бредовых психозов
депрессивных состояний
хронических бредовых интерпретативных психозов

 Психопатоподобные расстройства в начальном периоде сенильной деменции включают все перечисленное, кроме
эйфорического оттенка настроения

 Развитие "стоячих оборотов" при болезни Пика включает следующие этапы:
на ранних этапах стереотипии имеют связь с затронутой темой, при смене темы возникают другие стереотипы
превращение стереотипий в лишенные смысла формулы
уменьшение числа стереотипий

 Развитие хронической пресбиофрении может быть связано:
с изменением темпа атрофического процесса
с присоединением атеросклероза мелких сосудов

 С опухолями мозга болезнь Пика дифференцируют при наличии:
аспонтанности, напоминающей оглушение
выраженных явлений псевдопаралича
массивной эйфории
эмоциональной тупости

 С прогрессивным параличом следует дифференцировать болезнь Пика во всех перечисленных случаях, исключая:
выраженные речевые нарушений

 Семейный фон больных хореей Гентингтона составляют:
возбудимые
олигофрены
шизоидные личности

 Сознание болезни Альцгеймера при болезни:
все перечисленное неверно

 Стадии развития сензорной афазии при болезни Альцгеймера:
амнестическая афазия через стадию эйфории
семантическая афазия
стадия приблизительного понимания

 Старческое слабоумие отличается от сосудистого:
большей тяжестью слабоумия
длительным сохранением живости и выразительности речи
неуклонно прогредиентным характером течения

 Трансличностные сенильные изменения включают все перечисленное, кроме
тревожных опасений за судьбу близких

 Трудности разделения физиологического и патологического старения связаны:
с большой близостью проявлений начального этапа сенильной деменции к проявлениям физического старения
с возрастной окраской этих расстройств
с частым появлением в старческом возрасте психопатоподобных расстройств

 У родственников больных хореей Гентингтона наблюдаются все перечисленные состояния, кроме
психастенических особенностей личности

 Характерными особенностями болезни Пика являются:
ни одно из перечисленных утверждений

 Хорея Гентингтона может протекать:
затяжным вариантом продолжительностью до 25 лет с обострениями и послаблениями

 Хроническую пресбиофрению обозначают как:
ажитированную форму старческого слабоумия
хроническую амнестическую пресбиофрению Вернике
эйфорически-конфабуляторную форму

 Чертами психопатоподобных сенильных изменений являются:
выраженный эгоцентризм
легковерие, внушаемость во вред своим интересам
подозрительность по отношению к близким

 Этапы развития агнозии при болезни Альцгеймера:
1) "неузнавание пространства"
2) "геометрически-оптическая агнозия"
3) утрата понимания реальных свойств предметов