Абсансы (кратковременные состояния с внезапным выключением сознания) разделяются:
на абсансы с автоматизированными действиями
на слабые простые
на средние сложные

 Абсолютным показанием к назначению противосудорожных средств при фебрильных судорогах не являются:
единичные кратковременные фебрильные припадки у нормально развивающихся детей без специфических изменений ЭЭГ и наследственной отягощенности по эпилепсии

 Абсолютным показанием к назначению противоэпилептических средств не являются:
единичные кратковременные фебрильные припадки у нормально развивающихся детей без специфических изменений ЭЭГ и наследственной отягощенности по эпилепсии

 Амбулаторные автоматизмы разделяются на все перечисленные, кроме
абсансов

 Аура характеризуется всеми следующими признаками, кроме
аффективной симптоматики

 Аффективные бессудорожные пароксизмы характеризуются всем перечисленным, кроме
продолжительности от нескольких месяцев до нескольких лет

 Аффективные бессудорожные пароксизмы характеризуются:
пониженно тоскливым аффектом с суицидальными мыслями — реже
тоскливо-злобно-напряженным аффектом
тоскливо-подавленным аффектом с ипохондрическими высказываниями

 Бензонал (суточная доза 0,6-0,8 г) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме
абсансов

 Бредовые расстройства при паранойяльном эпилептическом психозе могут иметь тематику:
бреда отношения
бреда преследования
бреда религиозного содержания

 Бредовый вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, исключая
двигательное возбуждение

 В группе психических аур выделяют:
ауру с помрачением сознания, близкую к онейроиду
аффективно-мгновенные состояния
идеаторную ауру

 В действии финлепсина различают:
антидепрессивное (тонизирующее) действие
слабое антисудорожное действие
успокаивающее действие

 В развитии большого судорожного припадка различают:
клоническую фазу
тоническую фазу
фазу помрачения сознания (оглушение или сумеречное расстройство сознания)

 Вальпроат натрия (конвулекс) показан при лечении всех перечисленных состояний, кроме
острого эпилептического психоза

 Ведущим клиническим проявлением синдрома Гасто-Леннокса являются:
миоклонически-астатические малые припадки

 Висцеромоторная (диэнцефальная) аура включает следующие виды аур:
желудочно-кишечную
зрачковую
мигательные движения
пиломоторную
сосудистую

 Висцеросензорная (эпигастральная) аура характеризуется:
ощущением дурноты в эпигастральной области
ощущениями удара в голову
раздражением с любого участка головного мозга

 Возрастная предпочтительность пропульсивных припадков следующая:
кивки и клевки — грудной возраст (2-9 месяцев)
молниеносные припадки — до 4 лет
салам-припадки — до 4 лет

 Галлюцинаторно-параноидные эпилептические психозы характеризуются всеми следующими признаками, кроме
аутовисцероскопических галлюцинаций

 Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания включает все перечисленное, кроме
импульсивных влечений

 Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме
импульсивных влечений

 Гексамидин показан при лечении:
больших судорожных припадков (суточная доза от 1,0-1,5 г)
тонико-клонических пароксизмов подкоркового происхождения с эпигастральной аурой (суточная доза 0,75 г)
травматических припадков (суточная доза 0,5-0,7 г)

 Группа психических аур включает:
ауру с ощущением ранее никогда не виденного и уже виденного прежде
идеаторную ауру
психосензорную ауру

 Длительность ночного сна у детей дошкольного возраста, больных эпилепсией, должна составлять не менее
11-12 часов

 Длительность ночного сна у детей школьного возраста, больных эпилепсией, должна составлять не менее
9-10 часов

 Для спазмофилии в отличие от эпилепсии не характерны:
припадки с глубоким выключением сознания

 Доброкачественная эпилепсия детского возраста, характеризующаяся фарингооральными и односторонними лицевыми припадками, на ЭЭГ центрально-височные спайки и острые волны на фоне сохранных основных ритмов — это эпилепсия ...
роландическая

 Изменения личности при эпилепсии характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме
снижения психической активности

 Изменения личности при эпилепсии характеризуются следующими признаками:
астеническими расстройствами
истерическими расстройствами
психопатоподобными расстройствами

 Изменения личности при эпилепсии характеризуются следующими признаками:
двигательной торпидностью
полярностью психических нарушений (подобострастие контрастирует со злобностью и т.д.)
речевой торпидностью (обстоятельность, застревание на деталях, трудность переключения)

 Импульсивные припадки, возникающие в возрасте 10-23 лет характеризуются следующими признаками:
внезапным падением в ряде случаев
внезапными вздрагиваниями или толчкообразными движениями отдельных групп мышц
кратковременной потерей сознания

 К бессудорожным пароксизмам без расстройства сознания относятся все перечисленные, кроме:
ротаторных автоматизмов

 К бессудорожным пароксизмам с глубоким помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме:
абсансов

 К бессудорожным пароксизмам с неглубоким расстройством сознания относятся:
ни один из перечисленных
особые сновидные состояния с фантастическим грезоподобным бредом
состояния, клинические проявления которых соответствуют психопатологической картине аур

 К малым припадкам относятся все перечисленные, кроме:
парциальных (джексоновских) припадков

 К острым эпилептическим психозам с помрачением сознания относятся все перечисленные, кроме:
острых кататонических психозов

 К препарату первой очереди выбора при синдроме Леннокса-Гасто относится:
натрия вальпроат

 К разновидностям пропульсивных припадков относятся все перечисленные, кроме:
амиотонических припадков

 К форме детской эпилепсии, при которой препаратом первого выбора является синактен, относится:
синдром Уэста

 Кататонические (люцидные) эпилептические психозы могут характеризоваться разнообразием клинических проявлений, за исключением
онейроидной кататонии

 Клинические особенности височной (психомоторной) эпилепсии характеризуются всеми следующими признаками, кроме
пароксизмально возникающих приступов катаплексии

 Клинические особенности рефлекторной эпилепсии характеризуются следующими признаками:
наследственной предрасположенностью
повышенной судорожной готовностью мозга
судорожными и бессудорожными пароксизмами, возникающими при раздражении разных анализаторов, интерорецепторов внутренних органов, периферических нервов конечностей

 Лечение затяжных эпилептических психозов показано следующими препаратами или их сочетаниями:
аминазином
галоперидолом
сочетанием триптизола и галоперидола

 Лечение эпилепсии с большими судорожными припадками препаратами барбитуровой кислоты (фенобарбиталом) применяется:
при редких судорожных припадках фенобарбитал назначается для купирования пароксизма в разовой дозе 0,05 г и суточной дозе 0,1 г
при частых судорожных припадках — разовая доза фенобарбитала до 0,07-0,1 г, суточная — в пределах индивидуальной переносимости
фенобарбитал назначается в разовой дозе 0,025-0,1 г (суточная доза 0,1-0,3 г) — в составе смеси Серейского

 Лечение эпилептических дисфорий показано всеми следующими препаратами и их сочетаниями, кроме
ингибиторов МАО

 Лечение эпилептических дисфорий показано следующими препаратами и их сочетаниями:
неулептилом
сочетанием финлепсина и неулептила
финлепсином

 Локализация психических аур:
для ауры с помрачением сознания, близкой к онейроиду — височная доля
для идеаторной ауры — лобная доля
для психосензорной ауры — височная доля

 Малые припадки характеризуются следующими признаками:
полным выключением сознания
разнообразием клинических проявлений
судорожным радикалом

 Меньеро-подобная аура неоднородна по своим клиническим проявлениям и локализации и выражается в виде:
головокружений внутри головы, с покачиванием, неуверенностью в ногах и локализацией в височной доле
головокружений с ощущениями приливов в голове и локализацией в задней центральной извилине
ощущения вращения окружающих предметов с локализацией в затылочной доле

 Назначать дифенин не рекомендуется до возраста
3 года

 Наиболее заметными становятся интеллектуально-мнестические нарушения (замедленность и тугоподвижность мышления, снижение памяти и др.):
в школьном возрасте

 Наиболее распространенный метод неотложной помощи при эпилептическом состоянии включает:
внутривенное медленное введение 0,5% раствора 20-60 мг седуксена на 40% растворе глюкозы
внутривенное медленное введение 0,5% раствора 20-60 мг седуксена на изотоническом растворе хлорида натрия
сердечные средства (кардиамин, кофеин, строфантин)

 Наиболее характерным признаком эпилептических ночных страхов является:
сочетание с автоматическими стереотипными движениями

 Невменяемость больных, страдающих эпилепсией, устанавливается в случаях совершения общественно-опасных действий в следующих состояниях:
в бессудорожных пароксизмах
в дисфории (судебно-психиатрическая оценка зависит от глубины дисфории)
во время генерализованных и малых припадков
при эпилептических психозах

 Невменяемость больных, страдающих эпилепсией, устанавливается в случаях совершения общественно-опасных действий в следующих состояниях:
в состоянии амбулаторного автоматизма
в сумеречном помрачении сознания
во время острых и хронических эпилептических психозов

 Неотложная помощь при сумеречном помрачении сознания, не связанном с пароксизмами, включает:
внутримышечно или внутривенно диазепам в возрастающих дозах
люминал
фенотиазиновые производные (аминазин, тизерцин)

 Неотложная помощь при сумеречном помрачении сознания, развившемся после пароксизма, включает:
внутримышечно или внутривенно диазепам в возрастающих дозах
лечение пароксизмов
фенотиазиновые производные — аминазин, тизерцин

 Неотложная помощь при эпилептическом состоянии включает:
внутримышечное введение 100-150 мг аминазина при резком возбуждении
внутримышечное введение 50 мг аминазина
спинномозговую пункцию

 Неотложная помощь при эпилептическом состоянии включает:
очистительную клизму
ректальное введение 15-20 мл 6% раствора хлоралгидрата
ректальное введение 20-30 мл 2% раствора барбитала натрия

 Неотложная помощь при эпилептическом состоянии предусматривает:
внутривенное введение 10 мл 25% раствора сульфата магния на глюкозе
внутривенное медленное введение 10% гексенала — 1 грамм
внутримышечное введение 10% гексенала — 1 грамм

 Общие принципы лечения эпилепсии следующие — лечение должно быть:
динамичным
длительным
индивидуализированным
комплексным

 Ориентированный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, кроме
бреда, галлюцинаций — в форме эпизодов

 Основу синдрома Уэста составляют:
пропульсивные припадки

 Острые эпилептические психозы разделяются на следующие группы:
острые эпилептические психозы без помрачения сознания
острые эпилептические психозы с помрачением сознания

 Паранойяльные эпилептические психозы характеризуются всеми перечисленными признаками, кроме
вербального галлюциноза

 Пароксизм диэнцефальной (вегетативной) эпилепсии характеризуется всеми следующими признаками, кроме
клонических судорог

 Пикнолепсин (суксилеп) — суточная доза 1,0 г — показан при лечении:
абсансов
малых припадков
миоклонических припадков

 Пикнолепсин (суксилеп) — суточная доза 1,0 г — показан при лечении:
пикнолепсии
пропульсивных припадков
ретропульсивных припадков

 Поздняя эпилепсия характеризуется всеми следующими признаками, кроме
затяжных эпилептических психозов

 Предметом судебно-психиатрической экспертизы при эпилептической болезни являются:
дисфории
сумеречные помрачения сознания
эпилептические психозы
явления амбулаторного автоматизма

 Препаратом первой очереди выбора при синдроме Уэста является:
синактен

 При единичных кратковременных фебрильных припадках на фоне легкого резидуально-органического поражения ЦНС фенобарбитал назначается на срок
до 3 месяцев

 При острых эпилептических психозах без помрачения сознания выделяются:
острые аффективные психозы
острые параноиды
резидуальные бредовые постприступные психозы

 При продолжительных повторных (10-15 мин) респираторно-аффективных припадках и кратковременных повторных, но при наличии эпилептических изменений на ЭЭГ и наследственной отягощенности по эпилепсии наиболее целесообразно назначение:
финлепсина

 Принципы лечения эпилептических психозов характеризуются следующими признаками:
лечение эпилептических психозов определяется их психопатологической структурой
многие психотропные средства потенцируют антипароксизмальную активность, поэтому их сочетание с антисудорожными препаратами позволяет применять меньшие дозы последних
ряд психотропных средств обладает собственно антисудорожной активностью (хлозепид, сибазон)

 Припадок в виде непроизвольных мыслей и представлений, отчуждения психических процессов, наплыва навязчивых мыслей отмечается у детей с препубертатного возраста. Его следует характеризовать как:
идеаторный

 Продром пароксизмов характеризуется всеми следующими специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), кроме
двигательной

 Продром пароксизмов характеризуется специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), включающих:
группу психических аур
импульсивную ауру
сенсорную ауру

 Продром пароксизмов эпилепсии характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, возникающими за несколько секунд, минут, часов, дней до возникновения пароксизма:
астеническими расстройствами
аффективными расстройствами
сенестопатическими расстройствами

 Продром пароксизмов эпилепсии характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, возникающими за несколько секунд, минут, часов, дней до возникновения пароксизма:
изменениями деятельности органов, общесоматического состояния
ипохондрическими расстройствами
психосензорными расстройствами

 Продром эпилептической болезни характеризуется всеми следующими специфическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма, кроме
"чужих" мыслей

 Продром эпилептической болезни характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма:
вегетативными расстройствами
головными болями
головокружениями
разнообразными яркими цветными сновидениями, с картинами агрессии, надвигающихся предметов

 Психические нарушения, наиболее часто отмечаемые у детей дошкольного и младшего школьного возраста, больных эпилепсией, характеризуются:
аффективной возбудимостью неустойчивого аффекта

 Разновидностями ретропульсивных припадков, возникающих в возрасте 4-12 лет являются:
клонические ретропульсивные припадки
пикнолептические припадки
рудиментарные ретропульсивные припадки

 Реабилитационные меры при эпилептической болезни включают:
занятия доступными для больного видами спорта
правильный выбор профессии и рода занятий с учетом индивидуальных особенностей
создание благоприятного психологического климата в семье, коллективе

 Родовая травма, асфиксия, тяжелые фебрильные судороги, постнатальные травмы, менингоэнцефалиты, сосудистые аномалии
формируют эпилептический очаг

 Сенсорная аура включает:
зрительную
обонятельную
слуховую

 Сенсорная аура может включать:
меньеро-подобную
обонятельную
сомато-сенсорную (сенестопатическую)

 Скрытая психическая эпилепсия характеризуется следующими признаками:
выраженными изменениями личности — в части случаев
отсутствием судорожных пароксизмов
эндоформными по структуре психозами

 Смеси Серейского назначаются:
при редких больших судорожных припадках — смесь 1 1
с более частыми судорожными припадками — смесь 1 2
с частыми судорожными припадками и их тенденцией к серийности — смесь 1 3

 Сомато-сенсорная аура характеризуется всем перечисленным, кроме:
алгических сенестопатий
галлюцинаций общего чувства
сенестопатий

 Сочетание пропульсивных припадков с кратковременным выключением сознания, бледностью лица, слюнотечением, манифестацией обычно в 6-8 лет — это:
синдром Фридмана (пикнолепсия)

 Сочетание тонических припадков с атипичными абсансами является проявлением
синдрома Леннокса-Гасто

 Типичные эпилептические черты личности наиболее часто выявляются:
в школьном возрасте

 Типичный возраст манифестации для синдрома Леннокса-Гасто
3-7 лет

 Типичный возраст манифестации для синдрома Уэста
до 1 года

 Типичный возраст манифестации для эпилепсии Янца
12-18 лет

 Типичным возрастом возникновения пикнолептических припадков является:
6-8 лет

 Типичным возрастом манифестации пропульсивных припадков является:
до 4 лет

 Типичным возрастом манифестации ретропульсивных припадков является:
до 1 года

 Трудовая экспертиза при эпилептической болезни включает:
больные с редкими припадками и отсутствием грубых изменений личности должны выполнять привычную для них работу, если она не связана с вождением транспорта, высотой, движущимися механизмами, высокой температурой и токсическими веществами
в тяжелых случаях эпилептической болезни — трудоустройство в лечебнотрудовых мастерских
индивидуальное решение вопроса трудоустройства больных эпилепсией
при частых припадках, выраженных изменениях личности, невозможности выполнения привычной работы рекомендуется назначение группы инвалидности и трудоустройство в привычных производственных условиях

 У ребенка на высоте плача возникает задержка дыхания, цианоз, затем кратковременные судороги. ЭЭГ — без особенностей. Это характерно ...
для аффективно-респираторных припадков

 Финлепсин показан при лечении:
височной эпилепсии
генерализованных судорожных припадков (с различными психическими аурами)
сложных абсансов

 Хронические эпилептические психозы проявляются:
галлюцинаторно-параноидными состояниями
кататоническими расстройствами
паранойяльными состояниями

 Электроэнцефалографический коррелят синдрома Леннокса-Гасто
диффузные комплексы "пик-медленная волна" частотой 1-2 компл/сек

 Электроэнцефалографический коррелят синдрома Уэста
гипсаритмия

 Эмбрио- и фетопатии, постнатальные инфекции, интоксикации, хронические токсико-аллергические заболевания, эндокринные дисфункции
повышают судорожную готовность

 Эпилепсия — хроническое заболевание, характеризующееся следующими признаками:
разнообразными пароксизмальными расстройствами
ранним началом (детский, юношеский возраст)
типичными изменениями личности

 Эпилепсия — хроническое заболевание, характеризующееся:
острыми и затяжными психозами
типичными изменениями личности
эпилептическим слабоумием со специфическими клиническими чертами

 Эпилепсия, возникающая обычно в возрасте 12-18 лет и характеризующаяся билатеральными миоклониями, первично-генерализованными судорожными припадками, абсансами. Обычно значительная роль в возникновении ее принадлежит генетическим факторам. Это эпилепсия ...
пропульсивная Янца

 Эпилептические припадки, наиболее часто возникающие в 3-9 месяцев в виде кратковременного сгибания головы и бедер, сгибания и отведения рук, пропульсивных судорог, нередки серии судорог, диагносцируются как:
синдром Уэста

 Эпилептическое состояние сопровождается:
изменениями биохимии крови
изменениями в сердечно-сосудистой системе
повышением температуры и другими сомато-вегетативными расстройствами

 Эпилептическое состояние характеризуется:
пребыванием больного длительно в оглушении, сопоре или коме
продолжительностью состояния от нескольких часов до нескольких суток
серией непрерывно следующих друг за другом больших эпилептических припадков